Tyypin 1 diabetes vaatii nykyisin elinikäistä insuliinihoitoa. Uppsalalaiset tutkijat ovat nyt raportoineet varhaisesta tuloksesta, joka voisi muuttaa tulevaisuudennäkymiä, mutta tie vakiintuneeseen hoitoon on vielä pitkä.
Uppsalan yliopistollisessa sairaalassa (Akademiska sjukhuset) maaliskuussa 2024 alkaneessa kliinisessä tutkimuksessa mies, jolla oli pitkäaikainen tyypin 1 diabetes, sai insuliinia tuottavia saarekesoluja kuolleelta luovuttajalta. Soluja oli muokattu geneettisesti, ja ne siirrettiin hänen kyynärvartensa lihakseen. Ensimmäinen hoito annettiin saman vuoden joulukuussa.
Toiveena on, että uudet solut alkavat tuottaa insuliinia ilman, että potilaan immuunijärjestelmä hyökkää niiden kimppuun.
— Pitkällä aikavälillä tämä voisi tarkoittaa, että ihmiset voisivat päästä eroon tyypin 1 diabeteksestaan, sanoo Akademiska sjukhusetin ylilääkäri Per-Ola Carlsson Ruotsin yleisradioyhtiö Sveriges Radiolle.
Pyrkimys välttää hyljinnänestolääkkeitä
Tavanomaisissa toisen henkilön soluilla tehdyissä siirroissa potilaat tarvitsevat yleensä hyljinnänestolääkkeitä estääkseen kehoa hylkimästä siirrettä. Nämä lääkkeet voivat puolestaan aiheuttaa merkittäviä sivuvaikutuksia. Uppsalan tutkimuksessa tavoitteena on, että geneettisesti muokatut solut välttävät immuunijärjestelmän hyökkäyksen ilman tällaista lääkitystä.
Tulokset, jotka julkaistiin tiedelehti New England Journal of Medicinessa, osoittavat, että kahdentoista viikon kuluttua potilaalla ei ollut immuunireaktiota soluille. Tutkimus osoittaa myös, että solut jatkoivat insuliinin tuottamista verensokerin noustessa.
Tulokset ovat vasta alustavia
Tämä ei tarkoita, että tyypin 1 diabetes olisi nyt parannettavissa. Julkaistu tulos koskee yhtä potilasta varhaisessa turvallisuustutkimuksessa, jossa on kaksi osallistujaa.
Tutkimus kuitenkin osoittaa, että geneettisesti muokatut luovuttajasolut voivat selviytyä, tuottaa insuliinia ja välttää immuunijärjestelmän hyökkäyksen ilman hyljinnänestolääkkeitä.
